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1、創(chuàng)新藥品研發(fā)
　　對已在國內開展Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗，本市或同意落地本市的注冊申請人獲得許可并在本市生產(chǎn)的1類化學藥、1類生物制品、1類中藥，按臨床試驗的不同階段，經(jīng)評審給予不超過研發(fā)投入40%，單個品種最高分別為600萬元、1200萬元、3000萬元資金支持（含本地臨床試驗費用減免）。
2、改良型新藥研發(fā)

　　對已在國內開展Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗，本市或同意落地本市的注冊申請人獲得許可并在本市生產(chǎn)的2類化學藥、2類生物制品、2類中藥，按臨床試驗的不同階段，經(jīng)評審給予不超過研發(fā)投入30%，單個品種最高分別為300萬元、600萬元、1200萬元資金支持（含本地臨床試驗費用減免）。

　　對已在國內開展Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗，本市或同意落地本市的注冊申請人獲得許可并在本市生產(chǎn)的3類生物制品，按臨床試驗的不同階段，經(jīng)評審給予不超過研發(fā)投入20%，單個品種最高分別為300萬元、600萬元資金支持（含本地臨床試驗費用減免）。

3、醫(yī)療器械研發(fā)

　　對進入國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序或醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序的醫(yī)療器械，首次獲得醫(yī)療器械注冊證書并在本市生產(chǎn)的，經(jīng)評審給予不超過研發(fā)投入40%，最高600萬元的資金支持（含本地臨床試驗費用減免）。對獲得醫(yī)療器械注冊證書并在本市生產(chǎn)的創(chuàng)新型二類醫(yī)療器械、三類醫(yī)療器械，經(jīng)評審給予不超過研發(fā)投入20%，單個品種最高分別為200萬元、400萬元的資金支持（含本地臨床試驗費用減免）。

4、提升創(chuàng)新國際化水平

　對首次取得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）、日本藥品醫(yī)療器械局（PMDA）等機構批準，獲得境外上市資質并在相關國外市場實現(xiàn)銷售的藥品，每個產(chǎn)品給予最高100萬元資助。
5、企業(yè)研發(fā)機構
　　對認定為國家、省級重點實驗室的，分別給予500萬元、200萬元獎勵。對認定為省級企業(yè)研究院的，給予50萬元獎勵。對認定為國家、省、市級企業(yè)研發(fā)中心的，分別給予50萬元、20萬元、10萬元獎勵。
6、科技創(chuàng)新券
　　鼓勵使用科技創(chuàng)新券，按實際支付額50%予以補助，年最高10萬元。